Paillasse expérimentale
Ouvrir une manipulation à droite, puis cliquer un matériel à gauche pour l’installer. Sélectionner ensuite un récipient, un minerai ou un réactif et une quantité. Les instruments peuvent être réordonnés par glisser-déposer ; les transferts se commandent à droite.
Paillasse vide : installer le matériel de votre choix.
Composition et bilan du récipient actif
Mesures dans le temps
Résultats de tamisage RO-TAP
Cahier de laboratoire
Chimie calculée et limites
Chaque métal est conservé entre phase aqueuse, résidu minéral, précipité, phase organique et déchets. Le pH provient d’un bilan protonique avec neutralisation, ammoniac et équilibres simplifiés d’hydroxydes à 25 °C. Les activités, complexes sulfates/chlorures/ammoniac, carbonates et réactions analytiques spécifiques ne sont pas résolus. La chimie des éléments non métalliques et la masse totale de tous les contre-ions ne sont pas suivies.
Lixiviation acide cinétique apparente selon surface, mélange, température et action redox relative. Les échantillons sont des compositions de formation ; pas de prédiction de récupération d’usine. Dissolution minérale, précipitation et SX ont des coefficients pédagogiques. L’organique s’extrait puis se strippe selon le pH ; volumes constants par phase, sans émulsion ni sécurité procédé simulées. Le filtrat et les transferts sont idéalisés.
RO-TAP : évolution progressive vers une répartition granulométrique sèche, rotation et frappe représentées. La masse sèche et sa distribution sont approximatives après transformation chimique ; le bilan de chaque métal est exact dans le modèle. Les appareils « référence » et la réactothèque « hors moteur » sont documentaires : fusion au four à moufle, pycnométrie, flottation et dosages EDTA/iodométriques ne sont pas simulés ici. Le conductimètre affiche un indice calculé, pas une conductivité certifiée.